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Procédure de soin

Prélèvement de sang pour hémocultures (0-18 ans)

Pédiatrie

Généralités

Contexte

Définition

Un prélèvement de sang pour hémocultures vise à identifier la présence ou l’absence d’un micro-organisme pathogène (bactérie/champignon) dans le sang du patient afin de déterminer l’antibiothérapie adéquate.

Indications

Sur prescription médicale lors d’une suspicion d’infection

Recommandations de pratique

  • Le prélèvement de sang pour hémoculture s’effectue à travers une ponction veineuse
  • L’utilisation du cathéter veineux périphérique (CVP) pour le prélèvement du sang est autorisée uniquement lors de la pose
  • Si le patient est porteur d’un cathéter veineux central (CVC) ou à chambre implantable (CCI), un prélèvement de sang sur ce dispositif doit être effectué parallèlement (sauf cas exceptionnel)
    • Pour un CVC à plusieurs voies/lumières, un prélèvement sanguin indépendant sur chaque voie doit être effectué. Chaque flacon doit contenir l’indication de la voie utilisée pour le prélèvement
  • Si des prélèvements sanguins complémentaires sont requis, le sang pour l’hémoculture doit être prélevé en premier (Flacon aérobe (rose /gris) puis anaérobe (violet)
  • Il ne faut pas effectuer cet examen de façon routinière. Les recommandations médicales se trouvent dans le document spécifique « Hémoculture en pédiatrie : recommandations médicales »

Attention ! Une technique optimale d’asepsie doit être maintenue durant tout le soin

Pour la Néonatologie

  • Le prélèvement de sang pour hémoculture s’effectue à travers une ponction veineuse ou artérielle, ou à travers un cathéter veineux central ou artériel en place selon prescription médicale
  • Il n'est pas nécessaire d’effectuer des prélèvement sanguins périphériques et centrales en parallèle
  • Pour un CVC à plusieurs voies/lumières, un prélèvement sanguin indépendant sur chaque voie n’est pas nécessaire

 

Attention ! Le prélèvement du volume de sang recommandé est déterminant pour l’identification du micro-organisme pathogène. Se référer au diagramme ci dessous

Diagramme décisionnel pour le prélèvement des hémocultures

Risques

Faux positif

Contamination du prélèvement par un micro-organisme suite à une erreur d’asepsie lors du prélèvement ou au laboratoire.

Prévention et attitude

  • Assurer une technique d’asepsie optimal durant tout le soin

Faux négatif

Non-identification du micro-organisme liée à :

  • un volume de sang introduit dans le flacon ou nombre de paires d’hémocultures prélevées insuffisant
  • Une antibiothérapie a précédé le prélèvement
Prévention et attitude

  • Effectuer un prélèvement optimal du volume sanguin ( diagramme ci dessus)

Technique de soin

Déroulement du soin

Suivi du patient

Références

  1. Garcia RA, Spitzer ED, Beaudry J, Beck C, Diblasi R, Gilleeny-Blabac M, et al. Multidisciplinary team review of best practices for collection and handling of blood cultures to determine effective interventions for increasing the yield of true-positive bacteremias, reducing contamination, and eliminating false-positive central line–associated bloodstream infections. Am J Infect Control. nov 2015;43(11):1222‑37.
  2. East Cheshire NHS Trust. Infection Prevention and Control Blood Culture Policy [Internet]. 2016. Disponible sur: http://www.eastcheshire.nhs.uk/About-The-Trust/policies/I/IC%20Blood%20Culture%20Policy%20ECT2455.pdf
  3. Haag D. Evidence Summary. Blood cultures: Clinician Information. Joanna Briggs Inst EBP Database JBIOvid. 2016;JBI22.
  4. Handrup MM, Møller JK, Rutkjær C, Schrøder H. Importance of blood cultures from peripheral veins in pediatric patients with cancer and a central venous line. Pediatr Blood Cancer. 2015;62(1):99‑102.
  5. McLaughlin LM, Inglis GD, Hoellering AB, Davies MW. Relationship between blood culture collection method and proportion of contaminated cultures in neonates. J Paediatr Child Health. 1 févr 2013;49(2):105‑8.
  6. Freifeld AG, Bow EJ, Sepkowitz KA, Boeckh MJ, Ito JI, Mullen CA, et al. Clinical Practice Guideline for the Use of Antimicrobial Agents in Neutropenic Patients with Cancer: 2010 Update by the Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis. 15 févr 2011;52(4):e56‑93.
  7. Halm M, Hickson T, Stein D, Tanner M, VandeGraaf S. Blood Cultures and Central Catheters: Is the “Easiest Way” Best Practice? Am J Crit Care. 7 janv 2011;20(4):335‑8.
  8. Fondation pour la sécurité des patients. Quick-Alert n°25: Prélèvement de sang à partir d’accèrs veineux [Internet]. CIRRNET; 2012. Disponible sur: http://www.patientensicherheit.ch/fr/publications/Quick-Alerts.html