Procédure de soin
Transfusion d'un concentré érythrocytaire (0-18 ans)
Pédiatrie
Transfusion d'un concentré érythrocytaire (0-18 ans)
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Avertissement
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Cadre de référence
Précautions Standard / Hygiène des mains
Hygiène, prévention et contrôle de l'infection (HPCi)
REFMED
Catalogue des examens
Tableau des antiseptiques au CHUV
Tableau des désinfectants au CHUV
Directive institutionnelle : Bonnes pratiques de documentation et de tenue du dossier patient du CHUV
Directive institutionnelle : Identitovigilance et port du bracelet d'identification des patients (BIP)
Directive institutionnelle : Gestion de la douleur
Contexte
Résumé
L’administration d’un concentré érythrocytaire (CE) suit des règles visant à garantir la sécurité transfusionnelle. Il s’agit d’un acte médico-délégué sur prescription médicale.
Un consentement du patient ou des proches est nécessaire.
Cette fiche technique s’applique à l’ensemble des unités de soins prenant en charge des patients âgés de 0 à 18 ans à l’exception des situations particulières de soins d’urgence vitale.
Définition
Administration par voie intraveineuse d’un concentré érythrocytaire « CE » (concentré de globules rouges pauvre en leucocytes), préparé à partir d’un don de sang complet.
Attention ! Seule la technique d’administration d’un CE est décrite ci-dessous.
Pour les étapes préparatoires indispensables :
- information et consentement
- tests pré-transfusionnels et commande de PSL
- contrôles pré-transfusionnels
Voir : Administration de Produits Sanguins Labiles (0-18 ans)
Indications
- Anémie hématologique, oncologique, chronique, etc.
- Hémorragie, réanimation, Circulation Extra Corporelle (CEC)
Recommandations de pratique
Principe d’administration
- Le CE est administré au moyen d’une tubulure pour transfusion munie d’un filtre de 200 microns
- Le CE est administré sur des cathéters de diamètre égal ou supérieur à 3FR
- Le CE doit être administré dans un délai de 6h maximum après sa sortie de l’UMT, sauf pour les CE munis d’un traceur QTA (Administration de Produits Sanguins Labiles (0-18 ans) (contacter l’UMT) Ne jamais utiliser de pompes à perfusion volumétrique pour l’administration de sang ou de dérivés sanguins. L’utilisation d’un pousse-seringue est autorisée Utiliser si nécessaire une manchette à perfusion (remplissage sanguin urgent, viscosité élevée, voie veineuse de petit calibre, etc.).
- Ne jamais administrer un CE endommagé. Toute poche abimée doit être retournée à l’UMT.
- Ne jamais réchauffer la poche au bain-marie, dans une armoire chauffante, dans une poche de vêtement ou sur soi-même.
- Aucune autre substance ne doit être injectée par la même voie et en même temps que la transfusion d’un produit sanguin labile (PSL) à l’exception du NaCl 0.9 % si nécessaire. Si autre voie d’accès disponible, il est autorisé de d’administrer d’autres substances en parallèle de la transfusion selon accord médical.
- Tout déplacement de l’enfant sous transfusion n’est pas autorisé
- Si le test direct à l’antiglobuline (TDA) (= test de Coombs direct) se positive ou si la recherche d’anticorps présente un nouvel anticorps, le CE ne peut pas être administré sans avoir contacté le médecin prescripteur et après concertation du médecin de l’UMT.
Conduite a tenir en cas de réaction transfusionnelle
Signes
- Frissons ou fièvre (>38.0°C et ↑ > 1°C)
- Urticaire ou érythème
- Hypotension / Hypertension
- Douleurs (site iv, thorax ou flancs/dos)
- Dyspnée
- Urines foncées
- Saignement
- INTERROMPRE LA TRANSFUSION
- Rincer la voie veineuse avec du NaCl 0.9% et la laisser en place
- Mesurer les signes vitaux
- Avertir le médecin responsable du patient
- Evaluer la réaction clinique du patient et prendre les mesures requises avec l’équipe médicale
- Vérifier la concordance entre le patient et le produit transfusé
- Assurer les surveillances et soins requis
- Avertir immédiatement l’UMT (Tel. 44 201 24h/24h)
- Retourner tous les produits sanguins concernés à l’UMT
- Clamp de la tubulure fermé
- Bouchon obturateur à l’extrémité de la tubulure
- Plusieurs étiquettes du patient
- En cas de transfusion de CE, prélever du patient un tube EDTA de 2,6 ml ou un microtube EDTA de 0,5 ml (enfant de <4mois) à adresser à l’UMT (bon n°33 « investigation réaction transfusionnelle » ou prescription connectée)
- Documenter la réaction transfusionnelle dans Soarian (mode d’emploi) ou Metavision
Evaluation de l’état clinique du patient
- Vérifier dans le dossier du patient et s’informer auprès du patient s’il a déjà présenté d’éventuelles réactions lors d’une transfusion antérieure
- Contrôler les signes vitaux : TA, FC, FR, T°, saturation
- Evaluer l’état clinique du patient selon le contexte clinique : état de conscience, diurèse, état de la peau, etc.
- Mettre en place un cathéter intravasculaire du calibre le plus gros possible en fonction du capital veineux du/de la patient.e ou contrôler la perméabilité du cathéter en place ainsi que l’état du pansement, le point de ponction par visualisation ou palpation et le trajet de la veine
Technique de soin
Déroulement du soin
Transfusion en mode libre
Attention ! Cette procédure n’est pas applicable dans le service de néonatologie
Transfusion avec un pousse-seringue
Suivi du patient
Personnes ressources
Unité de médecine transfusionnelle : 46567 / 44201 UMT – Informations pratiques et contacts
Groupe de référence transfusion pédiatrique : Dr. R. Renella 67588 ou Arnaud Forestier (ICLS) : 66526
Date de validation | Auteurs | Experts |
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09.07.2024 |
Arnaud Forestier, ICLS Méthodes de soins, Direction des soins, Lausanne, CHUV |
Denise Huber Marcantonio, responsable UMT
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Procédure de soin
care_process_342
Auteurs
Arnaud Forestier, ICLS
Méthodes de soins, Direction des soins, Lausanne, CHUV
Experts
Denise Huber Marcantonio, responsable UMT
Date de validation
09.07.2024
CHUV PROCÉDURE DE SOIN
La documentation de référence
Rue du Bugnon 46
1011 Lausanne